Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominala tumörer - antineoplastiska medel - vitrakvi som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med solida tumörer som visar en neurotrofisk receptor tyrosin kinas (ntrk) gen fusion,som har en sjukdom som är lokalt avancerad, metastaserad eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom, andwho har ingen tillfredsställande behandling alternativ.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans - tenofovirdisoproxil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - cinakalcethydroklorid 33,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66,12 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gen.orph - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - cinakalcethydroklorid 99,18 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 100 mg - kvetiapinfumarat 115,13 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 150 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 172,7 mg aktiv substans - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 200 mg - kvetiapinfumarat 230,27 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fairmed healthcare gmbh - kvetiapinfumarat - filmdragerad tablett - 25 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 28,78 mg aktiv substans - kvetiapin